Reproduktionsgenetik

Abnorme Morphologie/Beweglichkeit der Spermien, ID 862.03 (20 Gene)

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Adrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2) (1 Gene)

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AZF Deletionen, ID 937.00 (45 Gene)

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Azoospermie, AZF-Deletionen (1 Gene)

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CBAVD - CFTR Gen, ID 996.00 (1 Gene)

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Eizellreifungsstörung/embryonaler Arrest, ID 813.04 (16 Gene)

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Fragiles-X-Syndrom/FXTAS, FMR1-Repeat (1 Gene)

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Hypogonadotroper Hypogonadismus - Gesamtpanel, ID 860.03 (34 Gene)

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Karyotypisierung (konventionelle Chromosomenanalyse) (1 Gene)

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Molenschwangerschaft, ID 812.02 (6 Gene)

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Nicht-klassisches Adrenogenitales Syndrom (AGS) bei Fertilitätsstörungen, ID 634.02 (4 Gene)

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Nicht-Obstruktive Azoospermie/schwere Oligozoospermie, ID 855.07 (15 Gene)

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Nicht-syndromale Varianten der Geschlechtsentwicklung (DSD), ID 997.01 (30 Gene)

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Normospermie mit Fertilisationsversagen, ID 1066.00 (2 Gene)

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obstruktive Azoospermie/kongenitale bilaterale Aplasie des Vas Deferens, ID 1047.00 (2 Gene)

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Polycystisches Ovarialsyndrom, ID 811.01 (2 Gene)

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Primäre / Prämature Ovarialinsuffizienz oder ovarielle Dysgenesie, ID 614.04 (28 Gene)

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