Neuropathien / Motoneuronerkrankungen

ALS-assoziierte Repeat-Expansionen, ONT Repeat-Assay, ID 989.01 (6 Gene)

---

ALS-assoziierte Repeat-Expansionen, ONT Repeat-Assay I C9orf72, AR, ATXN1, ATXN2, ATXN3, RFC1, ID 989.01 (6 Gene)

---

Amyotrophe Lateralsklerose und Differentialdiagnosen, ID 019.04 (36 Gene)

---

Amyotrophe Lateralsklerose, familiär - Basisdiagnostik, ID 263.04 (13 Gene)

---

Analgesie, angeborene Schmerzunempfindlichkeit, ID 753.00 (3 Gene)

---

Differentialdiagnosen zur SMA des Erwachsenenalters, ID 262.01 (8 Gene)

---

Differentialdiagnosen zur SMA des Säuglings, ID 261.00 (5 Gene)

---

Hereditäre neuralgische Amyotrophie (HNA) / SEPT9, ID 967.00 (1 Gene)

---

Morbus Fabry I GLA, ID 977.00 (1 Gene)

---

Neuropathie PMP22-Dosistestung (1 Gene)

---

Neuropathie, motorisch /dHMN - Basisdiagnostik, ID 258.03 (14 Gene)

---

Neuropathie, motorisch /dHMN - umfassende Diagnostik, ID 013.03 (21 Gene)

---

Neuropathie, motorisch-sensibel / CMT1, CMT2, dHMN - umfassende Diagnostik, ID 288.04 (156 Gene)

---

Neuropathie, motorisch-sensibel, axonal / CMT2 - Basisdiagnostik, ID 287.03 (11 Gene)

---

Neuropathie, motorisch-sensibel, demyelinisierend / CMT1 - Basisdiagnostik, ID 286.01 (14 Gene)

---

Neuropathie, sensibel, Natriumkanal-assoziiert, ID 289.00 (3 Gene)

---

Neuropathie, sensibel, schmerzhaft-betont, ID 845.00 (11 Gene)

---

Neuropathie, sensorisch (autonom) - HS(A)N, ID 015.03 (26 Gene)

---

Neuropathie, sensorisch - Familiäre Dysautonomie / HSAN3 und HSAN4 , ID 260.00 (2 Gene)

---

Neuropathie, sensorisch / HSAN1 und HSAN2 , ID 259.00 (10 Gene)

---

Neuropathie/Motoneuropathie - Gesamtpanel, ID 086.09 (300 Gene)

---

SMN1-Sequenzanalyse, ID 714.00 (1 Gene)

---

Spinale Muskelatrophie (SMA 5q), MLPA (1 Gene)

---

Spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA, Kennedy), AR-Repeat (1 Gene)

---

Transthyretin-Amyloidose I TTR, ID 979.00 (1 Gene)

---

Z - Neuromuskuläre Erkrankungen - Gesamtpanel, ID 267.06 (559 Gene)

---