Mitochondriale Erkrankungen

CPEO (Chronisch Progressive Externe Opthalmoplegie), nukläre Gene und Phänokopien, ID 255.00 (35 Gene)

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CPEO , mitochondrial - mtDNA Deletion/en (1 Gene)

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Leigh-Syndrom - Basisdiagnostik nukleäre Gendefekte, ID 266.01 (11 Gene)

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MELAS, MT-TL1 (1 Gene)

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MERRF, MT-TK (1 Gene)

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Mitochondriale Hepato(Enzephalopathie) - Basisdiagnostik, ID 264.01 (11 Gene)

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Mitochondriopathien, Panel nukleär und mitochondrial kodierter Gene, ID 087.08 (310 Gene)

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mtDNA - Mitochondriales Genom - Komplettsequenzierung, ID 699.00 (37 Gene)

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