Gefäß- und Bindegewebserkrankungen

ADA2-Mangel, ID 962.00 (1 Gene)

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Aneurysmen / Dissektion hirnversorgender Gefäße, ID 1036.00 (10 Gene)

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CADASIL I NOTCH3, ID 963.00 (1 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), ID 130.02 (16 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), vaskulärer Typ - COL3A1 Gen, ID 173.00 (1 Gene)

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Gefäß- und Bindegewebserkrankungen - Gesamtpanel, ID 175.10 (186 Gene)

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Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT, Morbus Osler), ID 1065.00 (4 Gene)

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Kindlicher Schlaganfall, ID 737.01 (8 Gene)

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Kollagen Typ IV- assoziierte Erkrankungen und Phänokopien, ID 129.01 (5 Gene)

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Marfan Syndrom, ID 174.02 (3 Gene)

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MELAS, MT-TL1 (1 Gene)

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Morbus Fabry I GLA, ID 977.00 (1 Gene)

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Moyamoya Erkrankung, ID 1035.01 (11 Gene)

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Porencephalie und intracerebrale Blutungen, ID 641.01 (4 Gene)

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Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), umfassende Diagnostik, ID 194.03 (14 Gene)

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Risiko für Aortenaneurysmen und Aortendissektionen, ID 127.02 (20 Gene)

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Schlaganfall - Gesamtpanel, ID 995.01 (130 Gene)

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Schlaganfall - Mikroangiopathie, ID 820.00 (5 Gene)

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Schlaganfall / Stroke-like Episodes, ID 128.04 (23 Gene)

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Transthyretin-Amyloidose I TTR, ID 979.00 (1 Gene)

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Zerebrale Mikroangiopathie, ID 826.00 (8 Gene)

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