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NGS Analysen

  Schritt 1 von 3

Untersuchungsbeauftragung

Komplexe Syndrome mit Methylierungsauffälligkeiten (93 Gene)

Wählen Sie die Gene ab, die nicht für die Untersuchung benötigt werden

ADNP
ANKRD11
ARID1A
ARID1B
ARID2
ATRX
BCL11B
BRWD3
CCNK
CDCA7
CDK13
CHD2
CHD4
CHD7
CHD8
CREBBP
CTCF
DDB1
DNMT1
DNMT3A
DNMT3B
DYRK1A
EED
EHMT1
EP300
EZH2
FAM50A
FANCA
FANCC
FANCD2
FANCG
FANCI
FANCL
GNAS
H1-4
H19
HELLS
HNRNPU
IGF2
JARID2
KANSL1
KAT6A
KAT6B
KCNQ1OT1
KDM2B
KDM3B
KDM5C
KDM6A
KMT2A
KMT2B
KMT2D
KMT5B
MEF2C
MEG3
MEST
MSL2
NIPBL
NSD1
NSD2
PHF6
PHIP
PLAGL1
POGZ
PQBP1
PRR12
RAD21
SETD1B
SETD2
SETD5
SIN3A
SLC32A1
SMARCA2
SMARCA4
SMARCB1
SMC1A
SMC3
SMS
SNRPN
SNURF
SOX11
SRCAP
SRSF1
TCF4
TET3
TRIP12
UBE2A
USP7
YY1
ZBTB24
ZC4H2
ZEB2
ZNF699
ZNF711
ausgewählt
nicht ausgewählt

Weitere Diagnostik ggf. in Stufe









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